Científicos del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT por sus iniciales en inglés) dieron un gran paso a favor de la vida al momento de corregir una grave enfermedad hereditaria en un embrión.
Con la finalidad de mejorar la salud y la calidad de vida que le esperaba a un embrión, científicos de Boston utilizaron la técnica CRISPR/Cas9. Esta técnica se utilizó para cortar el genoma con tijeras moleculares hechas de proteínas para eliminar la secuencia de ADN que causaba cardiomiopatía hipertrófica, una enfermedad genética del corazón. El éxito de este procedimiento se debe a que, al cortar este gen no deseado, los sistemas de reparación se activaron generando nuevas células sanas.
Este nuevo avance científico también permitirá enmascarar otros tipos de fallos genéticos como el cáncer de mama y de igual forma abre la posibilidad de modificar los rasgos físicos de la criatura que se espera (color de ojos, color de cabello, nariz, etc.)
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